Oxford Nanopore é uma tecnologia de sequenciamento genético para analisar 50,000 amostras do Reino Unido Biobank, para criar um primeiro mapa ‘epigenético' O primeiro conjunto de dados abrangente do mundo sobre modificação epigenética no genoma humano pode desbloquear novas insights sobre as causas de doenças como câncer e demência Tornado possível graças aos planos de nova parceria entre o governo, Oxford Nanopore, Genomics England, Reino Unido Biobank e NHS England.

As causas raiz de doenças como câncer, demência e doenças cardíacas estão definidas para ser melhor compreendidas graças ao desenvolvimento de um ‘mapa epigenético' mundial do genoma humano – o que pode levar a avanços em novos diagnósticos e tratamentos. Este novo recurso para pesquisadores médicos será criado graças ao governo a nova parceria estratégica com Oxford Nanopore Technologies, Reino Unido Biobank, NHS England e Genomics England. A epigenética é o estudo emergente de como traços herdáveis – como o risco de desenvolver uma determinada doença – podem surgir e mudar sem alterações reais no nosso código de DNA, mas sim como resultado de modificações que mudam a forma como nossos genes são expressos. Estas modificações podem surgir aleatoriamente, mas também em resposta a fatores ambientais como o tabagismo ou a exposição UV.

Ponha simplesmente, se nosso DNA é as instruções no livro de receitas, nosso epigênio é o chef. Os chefs diferentes interpretarão o método de cozimento da sua própria maneira, e como resultado, a refeição produzida será diferente. Oxford Nanopore Technologies, uma empresa líder em ciências da vida com sede em Oxford, usará sua tecnologia pioneira para conduzir o sequenciamento genético de 50,000 amostras do Reino Unido Biobank, a fonte de dados mais avançada do mundo para pesquisa em saúde. Este trabalho – tornado possível graças a uma nova parceria com o governo recentemente anunciada – irá entregar ao mundo o primeiro conjunto de dados abrangente de modificação epigenética no genoma humano; um recurso potencialmente em mudança de jogo para pesquisadores em saúde em todo o mundo. A melhoria do nosso entendimento da epigenética pode dar uma nova janela para as causas radiculares de doenças como o câncer, que ainda causa mais do que 1 em 4 mortes no Reino Unido. Estudos recentes mostraram que a epigenética pode desempenhar um papel importante na descoberta das causas subjacentes ao câncer, permitindo tratamentos mais direcionados e cuidados melhorados ao paciente, abordando os fatores não herdados que conduzem a progressão e resistência tumorais. Isso poderia abrir o caminho para o desenvolvimento de novas abordagens diagnósticas e terapêuticas para os pacientes, dando esperança aos milhões de pessoas que vivem com condições como estas, e suas famílias.

O Secretário de Ciência e Tecnologia Peter Kyle disse. Doenças como câncer e demência trouxeram sofrimento a todas as famílias do país. Ao unir o governo, o NHS, pesquisadores e líderes de negócios em parceria, podemos transformar nosso entendimento dessas condições. O progresso que eles fazem irá salvar vidas e manter as famílias juntas por mais tempo.

O Secretário de Saúde e Assistência Social Wes Streeting disse. Nosso 10 O Plano de Saúde Anual irá mudar o foco da saúde da doença para a prevenção, para enfrentar as causas raiz de doenças devastadoras como câncer e demência. Casaremos o cuidado e compaixão do NHS com a engenhosidade de nossas mentes científicas líderes, para desenvolver novos tratamentos e tecnologias de ponta, e tornar o nosso NHS apto para o futuro. Gordon Sanghera, CEO de Oxford Nanopore, disse. Este projeto representa um salto significativo na pesquisa epigenética, uma área de estudo cada vez mais importante relacionada à progressão da doença e à resposta ao tratamento. Trabalhar com o Reino Unido Biobank para criar o maior conjunto de dados epigenéticos do mundo alinha-se com o nosso compromisso de impulsionar a descoberta em saúde e genômica.

Ao capturar dados de metilação abrangentes, pretendemos abrir novas portas para compreender a doença, especialmente o câncer, e, em última análise, permitir tratamentos mais personalizados e eficazes para os pacientes. A professora Naomi Allen, cientista-chefe do Banco Biográfico do Reino Unido, disse. Nosso estilo de vida e ambiente podem causar alterações químicas ao nosso DNA, o que pode contribuir para a doença alterando as formas como os genes dizem ao corpo quais proteínas produzir. Ao compreender essas alterações químicas, conhecidas como epigenética, podemos aprender por que algumas pessoas ficam doentes e outras não, mesmo quando compartilham os mesmos genes. Neste momento, os pesquisadores só têm pequenas quantidades de dados epigenéticos para estudar – este projeto criará um conjunto de dados diferente de qualquer outra coisa no mundo. São ordens de magnitude maiores, e por causa da tecnologia, os dados serão muito mais detalhados. Combinar dados epigenéticos com os dados genéticos, de imagem, proteômicos e de estilo de vida existentes que o Reino Unido Biobank detém para nossos participantes, irá levar a uma compreensão muito melhor de como as doenças se desenvolvem em idade média a antiga.

Este trabalho está sendo entregue graças aos planos para uma parceria estratégica entre o governo, Genomics England, Reino Unido Biobank, NHS England e Oxford Nanopore. Esta colaboração é outro voto chave de confiança no setor das ciências da vida do Reino Unido, que ajudará a iniciar o crescimento econômico e a apoiar o 10 Plano de Saúde Anual ambição de mudar o serviço de saúde do analógico para digital e da doença para prevenção, ajudando a manter os pacientes fora do hospital. O projeto de epigenética do Biobanco do Reino Unido irá sequenciar 50,000 amostras para desbloquear o conhecimento mais profundo do nosso DNA. Oxford Nanopore e o Reino Unido Biobank continuarão a trabalhar com o governo para melhorar as informações dos seus dados e traduzi-las em impacto para os pacientes com SNS.

Reino Unido Biobank é a fonte de dados mais avançada do mundo para pesquisa em saúde, ajudando o setor das ciências da vida a transformar os cuidados de saúde para pessoas em todo o Reino Unido e em todo o mundo. É um banco de dados de informações genéticas, de saúde e de estilo de vida de meio milhão de voluntários do Reino Unido. Pesquisadores aprovados em todo o mundo podem aplicar para o acesso a um volume incomparável de dados desidentificados e seguros, e estão usando- os para permitir avanços médicos, desde a detecção de doenças cardíacas mais cedo, até o desenvolvimento de testes para o Alzheimer. Dados do Biobanco do Reino Unido desidentificados já são acessíveis, de forma segura e mundial, para pesquisadores aprovados na plataforma de Análise de Pesquisa do Biobanco do Reino Unido, que é hospedada no AWS e habilitada pelo DNAnexus. Esta parceria vem apenas a algumas semanas do orçamento, onde o governo anunciou investimento de £ 40 milhões acima 5 anos em um Fundo de Prova de Conceito para spinouts, empresas formadas com base em pesquisas acadêmicas geradas dentro e propriedade de uma universidade.

Isto irá construir com o excelente exemplo dado por Oxford Nanopore, uma das empresas de spinout mais bem sucedidas do Reino Unido, tendo sido fundada na Universidade de Oxford em 2005. Este fundo pode ajudar a desencadear uma balsa de novos spinouts inovadores como Oxford Nanopore, ajudando a gerar empregos e crescimento econômico. O trabalho que será anunciado hoje irá usar a nova tecnologia de sequenciamento, que analisa exclusivamente uma ampla gama de alterações epigenéticas durante o processo de sequenciamento do DNA.

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