O Resumo das Características do Produto (SPC) para Bioestrovet Swine 0.0875 mg/ ml Solução para injeção para porcos foi atualizada. As adições e/ou alterações estão listadas abaixo. Seção 3.3: Não usar em casos de broncospasmo ou dismotilidade gastrointestinal. Seção 3.4: A resposta das porcas e douradas à indução do parto pode ser influenciada pelo estado fisiológico no momento do tratamento. A grande maioria dos animais, 95%, irá iniciar o farrowing dentro 36 horas de tratamento. A maioria dos animais pode ser esperada para responder no período de 24 +/- 5 horas após a injeção, exceto nos casos em que a parturição espontânea é iminente. Seção 3.5 Para reduzir o risco de infecções anaeróbicas decorrentes da vasoconstrição no local da injeção, as injeções em áreas contaminadas (úmidas ou sujas) da pele devem ser evitadas. Limpar e desinfectar os locais de injeção antes da administração.

A injeção no tecido adiposo pode levar a uma absorção incompleta do medicamento veterinário. A indução precoce do farrowing irá reduzir o peso do leitão ao nascer e aumentar o número de leitões mortos e leitões não viáveis e imaturos. É essencial que o comprimento médio de gestação seja calculado em cada fazenda a partir de registros anteriores e não para antecipar o termo de gestação por mais de dois dias. Não administrar por via intravenosa.

Seção 3.7: Gravidez: Não administrar a animais grávidas a menos que o objetivo seja terminar a gravidez. Fertilidade: Não há efeito sobre o desempenho reprodutivo subsequente de porcas tratadas com cloprostenol e de javalis ou javalis nascidos de animais tratados. Seção 3.8: Nos animais aos quais um progestógeno está sendo administrado, pode- se esperar uma diminuição na resposta do cloprostenol.

Qualquer medicamento veterinário autorizado para comercialização no Reino Unido terá o Resumo das Características do Produto (SPC) disponível em nosso Banco de Dados de Informação do Produto. Nenhum medicamento é 100% livre de risco, informações sobre contraindicações, advertências especiais e precauções de utilização, eventos adversos e interações potenciais com outros medicamentos são apresentadas nas várias seções do RCP. Todas as atualizações para SPCs, além de alterações de modelo, são publicadas na seção de atualizações de medicamentos do VMD Connect.